（一）招聘岗位：QA

岗位职责：

1.负责相应剂型日常质量监督管理；

2.负责相应剂型产品质量回顾；

3.负责相应剂型批记录、检验报告的审核，出具产品放行报告书；

5.负责批记录、辅助记录的日常管理，包括发放、收回和归档、销毁；

6.负责验证文件的审核、验证过程的监督；

7.负责相应剂型的偏差、变更、CAPA等调查处理及追踪。

任职要求：

1.全日制大学本科学历，制药工程、化工工艺、应用化学等相关专业；

2.具备扎实的制药合成或化学合成理论基础；

3.抗压能力、沟通协作能力较强；

4.大学英语四级；

5.有工作经验者优先，接受应届生。

（二）招聘岗位:QC

岗位职责：

1.负责按照SOP规定对物料或产品进行原辅料、中间体、成品等的检验；

2.熟练操作HPLC、GC、UV、IR、原子吸收等分析仪器，并对检验结果负责；

3.确保所开展的工作符合GMP和相关法规要求，及时准确填写相关实验记录；

4.负责分析方法学的开发和验证；

5.负责新品和国外申报项目品种的实验管理工作。

任职要求：

1.全日制大学本科学历，药学、药物分析、化学分析等相关专业； 

2.掌握扎实的化学分析和仪器分析能力； 

3.抗压能力、沟通协作能力较强； 

4.有相关工作经验者优先；

5.接受应届生。

（三）招聘岗位：工艺员

岗位职责：

1.熟悉制剂类的生产工艺；

2.完成FDA及GMP要求的相关验证工作；

3.负责与生产相关的文件（批记录、辅助记录）的申请、发放、收回、审核以及监督整改；

4.分析解决生产过程中的技术、质量问题，参与技术攻关和试验工作。

任职资格：

1.大学本科学历，药学相关专业，英语四级及以上，六级优先；

2.掌握扎实的药学相关知识；

3.抗压力、执行力、团队意识强；

4.有相关工作经验者优先；

5.接受应届生。

（四）招聘岗位：项目专员

岗位职责：

1.负责新品及一致性评价的工艺验证及BE批的原辅料及包材的采购协调工作；

2.负责联系新品的原辅料及包材的委托检验；

3.准备新品上报资料，负贵新品现场核查；

4.负责组织召开新品的专题会，并按照会议决议落实各项工作；

5.跟踪各部门新品的进度；

6.负责新品从研发到生产各个环节的组织协调工作；

7.熟知新品注册相关的政策法规。

任职资格：

1.本科学历及以上，药学相关专业，英语四级及以上，六级优先；

2.熟知GMP法规，有技术转让、生产工艺、国内新品注册等相关经验；

3.了解药品检验流程；

4.思维敏捷，思路清晰，沟通能力强；

5.有参加并通过国内一致性评价或新品注册经验者优先。

（五）招聘岗位：设备验证岗

岗位职责：

1.按照设备验证相关法规要求及公司各项质量管理制度要求进行设备验证方案的撰写，以及报告的完成；

2.定期对验证过程定期进行检查，确保验证过程合规、安全完成；

3.负责参与审核并组织完成设备验证；

4.负责按照年度验证计划及时通知车间完成验证前的准备工作；

5.参与车间购置温度类设备URS,FAS,SAT文件的审核。

任职资格：

1.大学本科学历，药学或自动化相关专业，英语四级及以上；

2.掌握扎实的相关专业知识；

3.抗压力、执行力、团队意识强；

4.有相关工作经验者优先。

（六）招聘岗位：保全/维修

岗位职责：

1.对装盒机、灌装机及其他包装、灌装设备进行日常的机械维修、维护。

2.对装盒机、灌装机及其他包装、灌装设备进行日常的电气维修、维护。

3.负责所属区域的设备日常巡检工作，发现问题及时维修。

4.按照车间下达的预防性维护保养计划对设备进行定期维护、检查。

任职资格：

机械或自动化相关专业院校，机械或自动化相关专业

应届：

1.自动化、机电一体化相关专业背景，有一定动手和实际操作能力；

2.有一定抗压能力；

3.可以接受中夜班。

往届：

1.自动化或机修相关专业背景，有较强动手和实际操作能力；

2.有一定抗压能力，至少3年以上设备维修或自动化控制行业经验，具有独立维修常见设备的能力；

3.有GMP认证经验，参与过设备验证者优先；

4.可以接受中夜班。

福利待遇：

 1.薪资福利：基本工资+绩效奖金+年终奖金

 2.福利待遇：落户办理、七险一金、带薪年假、防暑降温费、采暖费、员工公寓、住宿补贴、就餐补助、免费班车、节日福利、生日津贴、定期体检、中夜班补贴

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招聘邮箱：jyyyzhaopin @tjpc.com.cn

招聘电话：022-60740208