津药药业子公司氯化钾注射液新增规格及通过一致性评价：

有利于扩大该药品市场份额

近日，子公司湖北津药的氯化钾注射液获批准新增10ml:1.5g规格及通过仿制药一致性评价。根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

湖北津药氯化钾注射液2008年首次取得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。2024年1月，湖北津药向国家药品监督管理局药品审评中心提交氯化钾注射液增加规格补充申请并获受理。截至目前，湖北津药在氯化钾注射液项目上已累计投入研发费用约557万元。根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，2022年、2023年氯化钾注射液国内销售额分别为6.12亿元、6.61亿元。

氯化钾注射液新增规格及通过一致性评价，能进一步丰富患者的用药选择，有利于扩大该药品的市场份额，提升该药品的市场竞争力。今年以来，公司及子公司共有10个产品通过一致性评价，为公司发展注入增长新动能。